قبل الزواج، تكثر مشاغل الفتاة بين شراء احتياجاتها وإعداد نفسها للزواج، وقد تنسى خلال تلك الفترة -أو تهمل- الخضوع لفحوصات ما قبل الزواج الطبية.
وقد يرى البعض أن تلك الفحوصات غير مهمة، إلا أن نتائجها قد تؤثر في قرار الزوجين الخاص بحدوث الزواج من عدمه، وعلى سبيل المثال: قد يتخذ البعض قرارًا بعدم إتمام الزواج في حال إدراك احتمالية أن ينتج عن هذا الزواج ولادة طفل منغولي.
ونظرًا لأهمية الأمر، يحدثنا اليوم
الدكتور إسماعيل مصطفى كامل -استشاري أمراض النساء والتوليد- عن مجموعة فحوصات طبية تجريها الفتاة قبل الزواج لضمان زواج صحي وسعيد.
تعرفي على أهم فحوصات طبية تجريها الفتاة قبل الزواج
قبل الزفاف، ثمة العديد من الفحوصات الطبية التي ينبغي للفتاة إجرائها، أبرزها فحوصات الدم التي تتضمن:
- فحص فصائل الدم: تساهم هذه الفحوصات في تحديد ما إذا كانت الفتاة تحمل جينات تزيد احتمالية الإصابة بالأمراض الوراثية، مثل السرطان، أو تلك التي تؤدي لولادة أطفال منغوليين. وإلى جانب هذا الفحص يوجه الطبيب للفتاة عدة أسئلة يتعرف من خلالها على التاريخ المرضي لعائلتها.
- فحص مستوى الهرمونات الأنثوية في الجسم: يسهم هذا التحليل في قياس مستوى الهرمونات الأنثوية، وإن وجد الطبيب انخفاضًا فيه فهو يلجأ بدوره إلى وصف الأدوية المناسبة.
إضافة إلى تلك الفحوصات، يجري دكتور إسماعيل فحصًا إكلينيكيًا للمرأة المقبلة على الزواج حتى يتأكد من سلامتها، ومن عدم وجود ما يمنع إتمام الزواج.
خلال الفيديو أوضح لنا دكتور إسماعيل مصطفى كامل أهم فحوصات طبية تجريها الفتاة قبل الزواج، والآن نحدثكم -نحن فريق "ميديكازون"- عن جزئية أخرى مهمة، وهي توضيح أكثر الأمراض الوراثية التي ينقلها الآباء والأمهات إلى أطفالهم.
الأمراض الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء
تحمل الجينات التي تنتقل من الآباء والأمهات إلى أطفالهم كافة المعلومات الوراثية، ومن خلالها -أي الجينات- يرث الطفل لون الشعر والعين، وشكل الوجه والجسم، وغيرهما من الصفات الوراثية.
وللأسف لا تنتهي مهمة الجينات عند هذا الحد، فأحيانًا قد تنقل بعض الأمراض الوراثية إلى الأطفال، ومن بين تلك الأمراض:
1- التليف الكيسي (Cystic fibrosis):
التليف الكيسي مرض وراثي ينتج من إصابة البروتينات التي تنظم انتقال الأملاح داخل وخارج الخلايا بالخلل، ويؤدي هذا المرض إلى الإصابة بالفشل الرئوي وصعوبة التنفس، إلى جانب معاناة بعض المشكلات في أثناء عملية الهضم.
2- أنيميا الخلايا المنجلية (Sickle cell disease):
قد يصاب الطفل بأنيميا الخلايا المنجلية عندما يعاني خللًا في الجينات المسؤولة عن تكوين مادة الهيموجلوبين (المادة المسؤولة عن حمل الأكسجين في كريات الدم الحمراء)، ما يغير شكل خلايا الدم فتتحول إلى شكل هلالي، بالتالي تعجز عن حمل الأكسجين، ويعاني الطفل عددًا من الأعراض، أهمها:
- الإرهاق المستمر.
- ضيق التنفس.
- ارتفاع معدل ضربات القلب.
- تأخر النمو.
- ارتفاع درجة حرارة الجسم.
3- الثلاسيميا (Thalassemia):
يندرج مرض الثلاسيميا ضمن اضطرابات الدم الوراثية، وتظهر أعراضه في هيئة:
- إرهاق.
- تضخم الطحال.
- ألم في العظام.
- ضيق التنفس.
- ضعف الشهية.
- تحول لون البول إلى لون داكن.
وتهدف الفحوصات الطبية التي تُجرى قبل الزواج إلى التأكد من عدم حمل الشخص أي من الجينات المسؤولة عن الإصابة بتلك الأمراض، ما يحمي الطفل من معاناة بعض من المشكلات الصحية الخطيرة مستقبلًا بصحة الزوجين
وتهتم منصة "ميديكازون" بصحة أفراد العائلة الكبار والصغار، لذا نوفر لكل أفراد الأسرة المعلومات الطبية القيمة التي يقدمها
أفضل الأطباء المختصين في مصر والعالم العربي.
إقرا أيضاً
- ما اسباب كيس الحمل الفارغ؟
- اسباب تاخر الدورة الشهرية للمتزوجة
- فحوصات تأخر الحمل
